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  • 结构与功能c-Met的结构和功能c-Met主要在上皮细胞中表达。c-Met的结构由α链和β链通过二硫键连接组成,分为胞外域、跨膜螺旋结构域和胞内域,如下图所示。胞外域包含3个不同的功能区:覆盖整个α链和部分β链N端的SEMA结构域(semaphorin,氨基酸残基25~514),有4个二硫键的胱氨酸富集域(plexins-semaphorins-integrins,PSI,氨基酸残基515~561)和4个免疫球蛋白区域(immunoglobulin-plexin-transcription,IPT,氨基酸残基562~922),辽宁作用c-MET抗体试剂销售厂家,在螺旋结构的跨膜区域(氨基酸残基923~956)之后,辽宁作用c-MET抗体试剂销售厂家,胞内域(氨基酸残基957~1390)也由3个调控区组成,即含有Tyr1003和Ser985磷酸位点的近膜结构域、含有Tyr1234和Tyr1235磷酸化位点的催化结构域、含有Tyr1349和Tyr1356的C端多功能结合区,辽宁作用c-MET抗体试剂销售厂家。迈杰转化医学为客户提供生物标记物发现、 靶点验证、伴随诊断开发与商业化、患者用药指导等一体化解决方案。辽宁作用c-MET抗体试剂销售厂家

        FDA伴随诊断路径浅析FDA提供三种伴随诊断申报路径:Co-Development、Bridging、Follow-on。1、Co-Development方式的伴随诊断路径Co-Development路径是**理想、性价比比较高的伴随诊断申报路径,药品与伴随诊断产品从源头牵手合作,同时获批上市。图、Bridging&Follow-on方式的伴随诊断路径当Co-Development路径无法进行时,FDA同样提供了另外两种伴随诊断路径,即Bridging和Follow-on。当特定的检测手段未参与药物上市前的药物临床试验入组时,可以采用Bridging的方式,通过药效学研究将拟伴随诊断产品接入伴随诊断路径,完成伴随诊断产品。当药物已有获批的伴随诊断产品时,可以采用Follow-on的形式完成伴随诊断路径。Follow-on是仿制CDx获批的主要途径,它与已批准的CDx有一定的联系:即分析性能一致,方法学一致且与已批准的CDx的差异要在允许的范围内。。 辽宁作用c-MET抗体试剂销售厂家迈杰转化医学有多年的药企服务经验,紧跟药物研发趋势,熟悉新药研发动向。

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